غرف استقرار درجة الحرارة والرطوبة الطبية,غرف استقرار درجة الحرارة والرطوبة,الملابس الطبية غرف استقرار درجة الحرارة والرطوبة
,
Infusion Sets Temperature Humidity Stability Chambers
,
Medical Dressings Temperature Humidity Stability Chambers
وصف المنتج
غرف استقرار الرطوبة والدرجة الحرارية الطبية لمجموعات التسريب ، الضمادات الطبية
1مقدمة
في المجال الطبي، تعد جودة وسلامة مجموعات التسريب والضمادات الطبية ذات أهمية قصوى. هذه المنتجات مرتبطة مباشرة بسلامة المريض وفعالية العلاج.درجة الحرارة والرطوبة هما عاملان بيئيان حاسمان يمكن أن يؤثران بشكل كبير على خصائص وأداء مجموعات التسريب والضمادات الطبيةغرفنا الطبية لثبات الرطوبة ودرجة الحرارة مصممة خصيصاً لتلبية متطلبات الاختبار و التخزين الفريدة لهذه المنتجات الطبيةتوفر هذه الغرف بيئة خاضعة للرقابة حيث يمكن تقييم مجموعات التسريب والضمادات الطبية في ظل ظروف درجة حرارة ورطوبة مختلفة، وضمان موثوقيتها وجودتها.
2الخصائص الرئيسية
2.1 مراقبة بيئية دقيقة
تم تجهيز الغرف بنظم تحكم متقدمة في درجة الحرارة والرطوبة التي توفر دقة استثنائية. يمكن الحفاظ على درجة الحرارة بدقة في نطاق واسع،عادة من -70°C إلى 150°C، بدقة ± 0.5 °C. يمكن ضبط مستويات الرطوبة من 10٪ إلى 90٪ الرطوبة النسبية (RH) ، بدقة ± 3٪ RH.هذا المستوى العالي من التحكم يسمح بمحاكاة ظروف بيئية متنوعة قد تواجه مجموعات التسريب والضمادات الطبية أثناء التخزينسواء كان التخزين البارد في الصيدلية أو الظروف الأكثر دفئاً ورطوبة في منشأة صحية استوائيةالغرف يمكن أن تكرر هذه السيناريوهات بدقة كبيرة.
2.2 برامج اختبار قابلة للتخصيص
لتلبية الاحتياجات المتنوعة لاختبار مجموعات التسريب والضمادات الطبية، تقدم الغرف مجموعة واسعة من برامج الاختبار القابلة للتخصيص.يمكن للمستخدمين إنشاء ملفات تعريف درجة الحرارة والرطوبة المخصصة، بما في ذلك التغيرات الدورية، والتغيرات خطوة بخطوة، وظروف الحالة الثابتة طويلة الأجل. على سبيل المثال،برنامج اختبار دوري يمكن أن يحاكي التقلبات اليومية في درجة الحرارة والرطوبة التي قد يعاني منها الضماد الطبي في جناح المستشفىيمكن أن تتضمن تسلسلات الاختبار المبرمجة حسب الطلب عوامل أخرى مثل الاهتزاز أو التعرض للضوء لتكرار سيناريوهات الاستخدام في العالم الحقيقي بدقة أكبر.هذه المرونة تسمح لاختبار شاملتمكن الشركات المصنعة من تحديد نقاط الضعف المحتملة وتحسين تصميم منتجاتها.
2.3 السعة الداخلية الكبيرة
تحتوي الغرف على غرفة داخلية كبيرة السعة مصممة لاستيعاب كمية كبيرة من أدوات التسريب والضمادات الطبية.سواء كانت دفعة إنتاج صغيرة الحجم أو متطلبات تخزين كميات كبيرة، يمكن للغرفة التعامل بسهولة مع الحمل. يتم تنظيم الداخلية بشكل جيد مع الرفوف القابلة للتعديل والأجهزة الضوئية لضمان وضع المنتجات بشكل صحيح أثناء الاختبار أو التخزين.هذا يسمح للاستخدام الفعال للمساحة ويضمن أن جميع العناصر تتعرض بالتساوي لظروف البيئة الخاضعة للرقابة.
2.4 مراقبة متقدمة وتسجيل البيانات
يتم دمج نظام شامل لمراقبة وتسجيل البيانات في الغرف. يتم وضع أجهزة استشعار متعددة بشكل استراتيجي في جميع أنحاء الغرفة لمراقبة درجة الحرارة والرطوبةومعايير أخرى ذات صلةيتم تسجيل البيانات على ترددات عالية ويمكن الوصول إليها وتحليلها من خلال واجهة سهلة الاستخدام.توفر البيانات التفصيلية رؤى قيمة حول كيفية استجابة مجموعات التسريب والضمادات الطبية لظروف بيئية مختلفةيمكن للمصنعين استخدام هذه البيانات لتحديد الاتجاهات وتنبؤ بسلوك المنتج واتخاذ قرارات مستنيرة فيما يتعلق بتحسين المنتج ومراقبة الجودة.
2.5 البناء المستدام والصحي
تم بناؤها لتحمل صعوبات الاستخدام المستمر في البيئة الطبية، وتتميز الغرف ببناء دائم ونظيف.الفولاذ المقاوم للتآكل الذي يوفر حماية ممتازة ضد الأضرار المادية والعوامل البيئيةتم تصفية الداخلية بمواد لا تتحمل الحرارة والرطوبة فحسب، بل يمكن تنظيفها وتطهيرها بسهولة، مما يضمن بيئة نظيفة ومعقمة للمنتجات الطبية.منع التلوث والحفاظ على سلامة المنتج.
2.6 ميزات السلامة
السلامة هي الأولوية القصوى في تصميم الغرف وهي مجهزة بمجموعة شاملة من عناصر السلامة بما في ذلك الحماية من درجة الحرارة الزائدة والرطوبة الزائدةأنظمة مكافحة الحرائقفي حالة وجود أي ظروف غير طبيعية، مثل زيادة مفاجئة في درجة الحرارة أو الرطوبة،سيتم تنشيط أنظمة السلامة تلقائيًا لمنع تلف المنتجات، معدات الاختبار، والموظفين. تضمن هذه الميزات بيئة عمل آمنة لجميع المستخدمين.
3المواصفات
النموذج
THC-225
THC-408
THC-800
THC-1000
الأبعاد الداخلية ((W x D x H) mm
50 × 75 × 60
60 × 85 × 80
100 × 100 × 80
100 × 100 × 100
الأبعاد الخارجية ((W x D x H) mm
75 × 165 × 170
85 × 175 × 190
125 × 190 × 190
125 × 190 × 210
مواد داخلية
#304 الفولاذ المقاوم للصدأ
المواد الخارجية
مسحوق مطبقة # 304 الفولاذ المقاوم للصدأ
نطاق الحرارة
+ 150°C ~ - 70 °C
نطاق الرطوبة
5% ~ 98% R.H
دقة الحرارة °C
0.01
دقة الرطوبة % R.H.
0.1
استقرار درجة الحرارة في درجة مئوية
± 0.3
استقرار الرطوبة % R.H.
±2
درجة حرارة عالية °C
100
100
100
100
وقت التسخين (دقيقة)
20
30
30
30
الحرارة المنخفضة
0، -40 ، -70
0، -40 ، -70
0، -40 ، -70
0، -40 ، -70
وقت التبريد (دقيقة)
20، 50 ، 70
20، 50 ، 70
20، 50 ، 70
20، 50 ، 70
نظام الدوران الهوائي
نظام الحمل الميكانيكي
نظام التبريد
ضاغط مستورد، تبخير الزعانف، مكثف الغاز
نظام التدفئة
Sus304 فولاذ المقاوم للصدأ
نظام الترطيب
مولد البخار
إمدادات مياه الترطيب
الخزان، صمام الكهربائي الحساس، نظام الاسترداد وإعادة التدوير
جهاز التحكم
لوحة اللمس
متطلبات الطاقة الكهربائية
الرجاء الاتصال بنا عن متطلبات نماذج محددة
جهاز الأمان
حماية حمولة نظام الدوائر، حماية حمولة الضاغط، حماية حمولة نظام التحكم، حماية حمولة المرطب، حماية الحمولة فوق درجة الحرارة، ضوء تحذير العطل
4الفوائد لصناعة الطب
4.1 تحسين جودة المنتج
عن طريق إخضاع مجموعات التسريب والضمادات الطبية لظروف حرارة ورطوبة خاضعة للسيطرة الدقيقةيمكن للمصنعين تحديد ومعالجة مشاكل الجودة المحتملة في وقت مبكر من عملية الإنتاجهذا يسمح بتحسين تصميم المنتج واختيار المواد وعمليات التصنيع لضمان أقصى جودة وموثوقية.القدرة على محاكاة سيناريوهات العالم الحقيقي تساعد في تحسين أداء مجموعات التسريب، مثل معدل التدفق والعقم، وفعالية الضمادات الطبية، مثل الالتصاق وإدارة الرطوبة.
4.2 تحسين استدامة المنتج
يساعد اختبار مجموعات التسريب والضمادات الطبية في بيئة خاضعة للرقابة المصنعين على تقييم متانة المكونات والمواد المختلفة.قدرة الغرفة على تكرار ظروف درجة الحرارة والرطوبة القصوى تسمح بتحديد الأجزاء التي قد تكون عرضة للتدهور، مثل المكونات البلاستيكية لمجموعات التسريب التي تصبح هشة أو الملصق على الضمادات الطبية تفقد لزجها.يمكن للمصنعين تحسين مدى استمرارية منتجاتهممما يقلل من الحاجة إلى عمليات استبدال متكررة ويضمن سلامة المريض.
4.3 الامتثال التنظيمي
تخضع صناعة الأجهزة الطبية للوظائف الدولية والوطنية الصارمة فيما يتعلق بسلامة وجودة مجموعات التسريب والضمادات الطبية.غرفنا لثبات الرطوبة ودرجة الحرارة تمكن المصنعين من إجراء الاختبارات اللازمة لضمان الامتثال لهذه اللوائحمن خلال توفير بيانات اختبار دقيقة وموثوق بها، يمكن للمصنعين الحصول على الشهادات والموافقات المطلوبة، مما يسهل بيع منتجاتهم في أسواق مختلفة في جميع أنحاء العالم.
4.4 توفير التكاليف
يمكن أن يوفر الكشف المبكر عن المشاكل المحتملة من خلال الاختبار الشامل في الغرف المصنعين تكاليف كبيرة. من خلال تحديد وإصلاح المشاكل قبل الإنتاج الضخم،يمكن للمصنعين تجنب سحب المنتجات المكلفة، مطالبات الضمان، وعدم رضا العملاء. كما يسمح الداخل الكبير للكاميرات بإجراء اختبارات وتخزين أكثر كفاءة، مما يقلل من التكلفة الإجمالية للوحدة الواحدة.القدرة على تحسين تصميم المنتج بناءً على نتائج الاختبار يمكن أن تؤدي إلى توفير التكاليف من حيث المواد وعمليات التصنيع.
4.5 البحث والتطوير
بالنسبة لفرق البحث والتطوير في المجال الطبي، توفر الغرف أداة قيمة لاستكشاف التقنيات والمواد الجديدة لمجموعات التسريب والضمادات الطبية.القدرة على التحكم بدقة في درجة الحرارة والرطوبة تسمح بدراسات متعمقة لكيفية تأثير هذه العوامل على أداء المواد الجديدةمثل البوليمرات المتقدمة لمجموعات التسريب أو المواد المتوافقة بيولوجيا للضمادات الطبية.هذا يمكن أن يؤدي إلى تطوير حلول مبتكرة وتحسين التقنيات القائمة، مما يعطي المصنعين ميزة تنافسية في السوق.
5التطبيقات
5.1 تطوير منتجات جديدة
أثناء تطوير مجموعات التسريب الجديدة والضمادات الطبية، يستخدم المصنعون الغرف لاختبار النماذج الأولية في ظل ظروف درجة حرارة ورطوبة مختلفة.وهذا يشمل اختبار الخصائص الفيزيائية للمنتجاتمثل مرونة أنابيب مجموعات التسريب أو امتصاص الضمادات الطبية.تستخدم نتائج الاختبار لتحسين التصميم وضمان أن المنتج النهائي يلبي معايير الأداء والجودة المرجوة.
5.2 مراقبة الجودة
في عملية التصنيع ، تستخدم الغرف لأغراض مراقبة الجودة.يتم اختبار عينة من مجموعات التسريب والضمادات الطبية من كل دفعة إنتاج في الغرفة لضمان استيفائها لمعايير الجودة المحددة- يسمح التحكم الدقيق في درجة الحرارة والرطوبة بتقييم دقيق لأداء المنتجات،ويمكن تحديد أي مشاكل ومعالجتها قبل شحن المنتجات إلى السوق.
5.3 اختبار العمر
لتحديد مدة صلاحية أدوات الإدخال والضمادات الطبية، يقوم المصنعون بإجراء اختبارات مدة صلاحية في الغرف.هذا ينطوي على إخضاع المنتجات لفترات طويلة من الظروف المسيطرة على درجة الحرارة والرطوبة لمحاكاة آثار التخزين الطويل الأجلتساعد البيانات التي تم جمعها خلال هذه الاختبارات في التنبؤ بعمر المنتج وتحديد ظروف التخزين المناسبة للحفاظ على جودته ووظائفه.
5.4 اختبار التوافق
يمكن استخدام الغرف لإجراء اختبار التوافق بين مجموعات التسريب والضمادات الطبية مع الأدوية أو السوائل أو أنسجة الجسم المختلفة.من خلال تعريض المنتجات لظروف درجة حرارة ورطوبة مختلفة أثناء اتصالها بمواد مختلفة، يمكن للمصنعين تقييم إمكانية التفاعلات الكيميائية أو التفاعلات. وهذا يساعد في ضمان أن المنتجات آمنة ومتوافقة مع مجموعة واسعة من التطبيقات،تقليل خطر الآثار السلبية للمرضى.
6الاستنتاج
غرفنا الطبية للرطوبة و استقرار درجة الحرارة لمجموعات التسريب و الضمادات الطبية هي أدوات أساسية للصناعة الطبيةبرامج اختبار قابلة للتخصيص، والسيارات الداخلية ذات السعة الكبيرة، ومراقبة متقدمة وتسجيل البيانات، والبناء الصلب والصحي، وميزات السلامة، فإنها توفر منصة شاملة وموثوقة للاختبار،وتحسين هذه المنتجات الطبيةسواء كان ذلك لتطوير منتجات جديدة، مراقبة الجودة، اختبار المدى الطويل، أو اختبار التوافق، هذه الغرف حاسمة لضمان السلامة،وفعالية مجموعات التسريب والضمادات الطبية في قطاع الرعاية الصحيةاتصل بنا اليوم لمعرفة المزيد عن كيفية تلبية منتجاتنا لاحتياجاتك الخاصة.